Atrophoderma - årsager, symptomer, diagnose og behandling
Atrofedermia -[/b]variant hudatrofi, omfattende et antal af sygdomme som er baseret på degenerative og atrofiske processer i epidermis og dermis. Sygdommen har en tendens til langvarig strømning, har ingen kønsbestanddel, lavsæson. Klinikken for hver patologi inkluderet i atrophodermia-gruppen er specifik; et fælles træk er dannelsen på huden af atrofisk foci. I diagnosen af kritisk betydning tilhører den histologiske undersøgelse af hudbiopsien. Behandling er symptomatisk (vitaminterapi, fysio- og balneoterapi), prognosen er gunstig. Inden for atrofodermia[/b]der er en onkologisk vektor.
Atrofedermia
atrofi af huden og klassisk sklerodermi. De kan være medfødt og erhvervet, symptomatisk eller fungere som en uafhængig sygdom. Årsagerne til og mekanisme for udvikling atrophoderma er genstand for dermatologi i over et århundrede, men er ikke fuldt belyst i dag. For eksempel blev vermiculær atrophoderma beskrevet i slutningen af undersøgelsen XIX århundrede follikulært keratose øjenbryn (pande erytem Unna) som resultatet af denne sygdom. Mesh atrophoderma kendt som poykilodermii Jacobi 1906 år (retikulære erythematøs atrophoderma Muller erytematøs-atrofisk poykilodermii Milian-Perrin, atrofisk dermatitis Gluck, Thomson, syndrom Rotmunda). Begrænset atrophoderma Pasini-Pierini først beskrevet i 1875 og neurotiske atrophoderma - i 1864 engelske kirurg Paget.
Det kliniske billede af atrophoderma har i hvert tilfælde sine egne egenskaber. Da den præcise ætiologi af sygdommen ikke er etableret, er behandlingen symptomatisk. Hastende er forbundet med mulighed for regenereringsprocessen i poykilodermicheskogo malignitet.
Dermatologer mener, at grundlaget for netto atrophoderma (poykilodermii) er vaskulære forstyrrelser - zapustevanie, indsnævring lumen af blodkar, der forsyner huden - eller neuroendokrine infektiøse og toksiske natur (stråling, UFO, systemiske dermatoser).
Vermicular atrophoderma vises skyldes en ændring trofisme hud, kirtler dens ødelæggelse på grund af endokrine og autonome lidelser (nedsat syntese af vitamin A, sukkersyge). Neyroticheskaya atrophoderma - resultatet af forstyrrelser i det centrale og perifere nervesystem, hvilket fører til nedbrydning af metaboliske processer (polyneuritis, nerveskader). Begrænset atrophoderma Pasini-Pierini er baseret på en kombination af alle de ovennævnte grunde, på baggrund af en markant svækkelse af generel og lokal immunitet.
pigmenterede pletter med depigmenteret. Det er muligt at omdanne til melanoderma, champignon mycosis.
histologiske undersøgelser. Det morfologiske billede af hver patologi er individuel. Differentiere parapsoriaza sygdom, sklerodermi, dermatmiozitom, stråling dermatitis, mycosis fungoides, melanose, keratose Siemens syndrom Bazex, pande uleritemoy, skoldkopper, acne vulgaris. Grundlaget for differentialdiagnose - klinikken i forbindelse med resultaterne af en hudbiopsi.
Behandling indebærer tilpasning af foci af kronisk infektion i første omgang, tuberkulose, syfilis. En effektiv terapi lang eksisterende systemiske sygdomme (diabetes, thyreoidea og parathyroidea sygdomme, gigt, fedme). Symptomatisk brugte vitaminoterapiyu (vitamin A, udad og indad, multivitaminer) midler, der forbedrer vævstrofisme (dexpanthenol), jernpræparater, diazepam. Effektive termiske procedurer, dermabrasion, bad med klid, hav, radonbade; mudterapi (Krim, Naftalan), massage og fysisk træning for at forbedre hudens ernæring.
Atrophoderma Forebyggelse er prioriteten for en sund livsstil. Prognosen er gunstig for livet. Hvis det er nødvendigt poykilodermii obligatorisk tilsyn af en hudlæge på grund af muligheden for genfødsel i retikulosarkomatoze.